一、药物概述
替西帕肽(商品名:Mounjaro®用于糖尿病管理,Zepbound®用于减重)是由礼来公司研发的全球首款GLP-1/GIP双受体激动剂,通过同时激活胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体,实现血糖控制与体重管理的双重效果。其独特的双靶点机制使其在降糖、减重及心血管保护方面表现出显著优势。
二、药理作用机制
GLP-1受体激活: 促进胰岛素分泌(葡萄糖依赖性),抑制胰高血糖素释放。 延缓胃排空,增加饱腹感,减少食物摄入。 GIP受体激活:展开剩余82% 协同GLP-1增强胰岛素分泌,同时抑制胃酸分泌和胃动力。 调节脂肪代谢,改善血脂水平。 代谢效应: 临床研究显示,替西帕肽可降低糖化血红蛋白(HbA1c)1.8%-2.4%,减重效果达7%-22%(52-72周)。 独立于降糖作用的心血管保护效应,降低主要不良心血管事件(MACE)风险。三、适应症与用药人群
(一)获批适应症
2型糖尿病: 作为饮食和运动的辅助药物,改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 适用于单药治疗或联合其他口服降糖药/胰岛素使用。 肥胖/超重管理: BMI≥30 kg/m²的肥胖患者,或BMI≥27 kg/m²且伴有至少一种体重相关合并症(如高血压、2型糖尿病、血脂异常)的成人患者。(二)禁忌人群
1型糖尿病患者。 有甲状腺髓样癌(MTC)个人史或家族史,或多发性内分泌腺瘤综合征2型(MEN 2)患者。 对替西帕肽或其成分严重过敏者。 妊娠期女性(可能致胎儿损害,需严格评估风险收益比)。四、用药方法与剂量调整
(一)给药方式
剂型:预填充单剂量注射笔(2.5mg/0.5mL、5mg/0.5mL、7.5mg/0.5mL、10mg/0.5mL、12.5mg/0.5mL、15mg/0.5mL)。 注射部位:腹部、大腿或上臂皮下注射,每次轮换部位以减少局部反应。 用药时间:每周固定一天注射,无需严格空腹,可随餐或不随餐服用。(二)剂量调整方案
起始剂量:2.5mg/周,持续4周以降低胃肠道副作用风险。 剂量递增: 第5周起增至5mg/周。 根据疗效和耐受性,每4周以2.5mg增量调整至10mg或15mg/周(最大剂量)。 漏服处理: 若漏服≤4天(96小时),尽快补服;若漏服>4天,跳过并恢复原周期。 两次给药间隔需≥3天(72小时)。(三)特殊人群用药
肾功能不全:无需调整剂量,但需监测严重胃肠道不良反应者的肾功能。 肝功能不全:轻中度肝损患者无需调整剂量,重度肝损者慎用。 老年患者:与年轻患者安全性无显著差异,但需警惕低血压、脱水等风险。五、不良反应与风险管理
(一)常见不良反应(≥5%患者)
胃肠道反应:恶心(30%-40%)、腹泻(20%-30%)、呕吐(15%-20%)、便秘(10%-15%)。 处理:从小剂量起始,饮食调整(如避免高脂食物),必要时使用止吐药。 注射部位反应:红斑、瘙痒或硬结(5%-10%)。 低血糖:联用胰岛素或磺脲类药物时风险增加,需减少后者剂量。(二)严重不良反应
急性胰腺炎:发生率<1%,表现为持续性腹痛,需立即停药并就医。 胆囊疾病:胆石症、胆囊炎风险增加,建议定期超声监测。 过敏反应:皮疹、呼吸困难、血管性水肿,需紧急处理。 甲状腺C细胞肿瘤风险:动物实验显示甲状腺C细胞肿瘤风险,人类数据尚不明确,禁止用于MTC/MEN 2患者。(三)长期安全性监测
定期监测血糖、血压、血脂及肾功能。 肥胖患者需评估糖尿病视网膜病变进展。 计划怀孕者需在孕前3个月停药。六、药物相互作用与注意事项
口服药物吸收:替西帕肽可能延缓胃排空,影响华法林、左甲状腺素等窄治疗窗药物的吸收,需监测血药浓度。 胰岛素联用:可与胰岛素联用,但需分开注射,避免混合。 避孕建议:使用口服避孕药的女性在剂量调整后4周内改用非口服避孕法或增加屏障避孕。七、患者教育与生活方式干预
饮食管理: 补充水分,增加膳食纤维摄入(如燕麦、蔬菜)。 避免高热量、高脂食物及饮酒。 运动建议:每周≥150分钟中强度有氧运动(如快走、游泳),结合抗阻训练。 自我监测:定期记录体重、血糖及不良反应,及时与医生沟通。八、储存与处理
未开封药品:2℃-8℃冰箱保存,避免冷冻。 开封后药品:可在≤30℃下保存21天,不得放回冰箱。 废弃处理:将使用过的注射笔置于锐器盒中,按医疗废物处理。九、总结与展望
替西帕肽作为全球首款GLP-1/GIP双靶点药物,在2型糖尿病和肥胖治疗中展现了突破性疗效。其每周一次的给药方案和显著的减重效果(最高达22%)使其成为代谢疾病管理的重要工具。然而,患者需严格遵循剂量调整方案,定期监测不良反应,并结合生活方式干预以实现最佳疗效。未来,随着长期安全性数据的积累,替西帕肽有望进一步拓展适应症,为代谢综合征患者提供更全面的解决方案。
(注:本文信息综合自FDA、EMA及礼来公司官方资料,具体用药请遵医嘱。)
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